台湾山羌(学名：Muntiacus reevesi micrurus)：是偶蹄目、鹿科、麂属的哺乳纲动物。是小麂(山羌)的亚种之一。台湾的特有物种。外表有如中大型的纯褐色犬。是台湾鹿科动物中体型最娇小者。头体长约40-70厘米，尾长4.7-10厘米，体重约为6-7千克，最重可达12千克。雄羌上犬齿相当发达有如食肉动物。体背呈暗黄褐色，吻及额则为暗褐色，额内缘至角基内侧各有一黑色条纹;上胸及体侧为灰褐色。四肢的毛色为棕色，毛上杂有黑色。雄羌额头为黄色，具不分叉短角，每年会脱落重长。
生活在台湾岛中央山脉海拔500米以上的森林中。清晨、傍晚，以及夜晚时出来活动、觅食，行动十分灵活、敏捷。草食性动物，喜独居，雌羌约5个月性成熟，雄羌9个月才性成熟，怀孕期7-8个月，一胎一仔，全年均可繁殖。分布于台湾，遍及全岛，包括绿岛，垂直范围则可由海平面到海拔3,000米左右。
就物种演化的历史来看，一般相信，台湾山羌是在约一万年前(有可能更早)的冰河期结束之后，因为陆连的消失而与其分布于大陆南方的黄麂祖先隔离，并独立演化的。
在分类学上，山羌和獐都被归类在偶蹄目的鹿科中，因此，“麂”的名称应较合理。在鹿科动物中，山羌和獐的体型都比较小，而獐以外的物种，头上都有成对且分岔的骨质角结构。不过，除了分布于冻原和温带地区，被人类利用来拉雪橇的驯鹿外，其他的鹿科动物都只有雄性个体才会长鹿角，也因此被当做是雄鹿重要的第二性征。事实上，这对犄角每年都会自动脱落，再重新长出，从角的型态特征来看，雄性山羌虽然角小，却是现生鹿中唯一又长角、又有尖锐而突出的上犬齿的动物，因为獐有犬齿但无角，而其他鹿种的上犬齿都已退化。
从化石证据来看，山羌似乎是一种非常原始的鹿科动物，它们与400万年前的化石差异不大，并常被用来推测鹿科动物的祖先，或许是一种以上犬齿为武器的动物(像獐)，而山羌则是鹿演化成以双角为攻击性武器的中间型物种。的确，从行为的观察中，也不难发现雄山羌打架时，多相互咬扯，甚至追咬对方，而不像梅花鹿或其他鹿般会以鹿角相互牴撞，甚至冲撞、挑刺对方。
台湾山羌为中国台湾岛鹿科动物中最小的一种，头体长约40-70厘米，尾长4.7-10厘米，体重约为6-7千克，最重可达12千克。雄羌上犬齿相当发达有如食肉动物;体背呈暗黄褐色，吻及额则为暗褐色，额内缘至角基内侧各有一黑色条纹;上胸及体侧为灰褐色。四肢的毛色为棕色，毛上杂有黑色。雄羌额头为黄色，具不分叉短角，每年会脱落重长，角基部隆起;雌羌额头呈盾牌状黑斑，无角，仅具骨质隆起。上门齿退化消失，雄羌上犬齿明显地较雌羌长，发达如食肉动物般。齿式：门齿0/3，犬齿1/1，前臼齿3/3，臼齿3/3;全齿数=34。
台湾山羌雌、雄之间的行为模式并不相同。雄性山羌间有明显的领地区隔，雌性山羌之间则不见如此的互相排斥。通常，一只雄羌的领地中，会同时住有3-4只生活空间重叠的雌羌。雄性生活领地几乎不重叠，雌性领地不重叠，在一只雄性的领地中可能会有三四只高度共用生活空间的雌性。
常于清晨、傍晚，以及夜晚时出来活动、觅食，行动十分灵活、敏捷。多数独居，全日活动，但日间活动较晚间活动多，淩晨时为活动高峰。早晨与黄昏常至水边饮水，以眼前腺分泌物抹在树上，建立领地。台湾山羌的个性温和而害羞，喜欢吃植物的嫩叶，它们的取食过程非常的细腻，会小心翼翼地吃掉片的嫩叶而留下干净的枝条，而不像其他的草食动物会粗鲁地大囗咬断枝叶。
独来独往，生性胆怯，遇敌害会先静止，躲藏后再迅速逃窜。叫声像狗叫，又被叫做”吠鹿“。雄山羌打架时，多相互咬扯，甚至追咬对方，而不像梅花鹿或其他鹿般会以鹿角相互牴撞，甚至冲撞、挑刺对方。
为草食性动物，生活于阔叶林、灌丛等地，以细叶幼芽及嫩草为主食。
”反刍”是部分偶蹄目草食动物特有的行为，当食物进入消化道后，它们还会将食物糜团送回口腔再进行咀嚼。反刍动物的消化器官非常特殊，在胃部里有4个腔室，当食物经由口腔咀嚼进入胃部之后，便会开始进行存放、初步消化与吸收、回送至口腔反复咀嚼、再进入胃消化与吸收等循环作用，这样的过程，让原本不易被消化的食物，能够有被更充分消化与吸收的机会。台湾山羌平常会在明亮处采食，用餐完毕后，迅速躲到阴暗的角落进行反刍。
台湾山羌是中国台湾特有亚种。分布遍及全岛，包括绿岛。全岛低至高海拔山区、以中低海拔为主。分布于玉山国家公园、垦丁国家公园、雪霸国家公园、寿山国家自然公园、太鲁阁国家公园、阳明山国家公园。
台湾山羌的寿命约10岁左右。为了争夺配偶权，雄山羌在和同类争夺雌山羌时，会用它们的短角和犬齿打架，谁赢了谁就能得到配偶。一般雄麂有角，雌鹿没有。鹿角是用来争夺配偶的武器，因此雌鹿并没有自由选择配偶的权力。雄鹿角每年换一次，通常秋末冬初是雄鹿角硬化完成的时候，是它们找寻配偶的时机。两只雄鹿会为争夺配偶而打，一旦胜负决定之后，输的方就要把雌鹿让给胜利者。所以，体格壮大的雄鹿会同时拥有好几只雌鹿。 [7]
雌羌约5个月大或更早就开始排卵，排卵的间隔约14天，但最初一、两次的排卵可能无法受孕。每胎产一仔，但胚胎的著床却不明原因地都集中在右子宫角内。怀孕期长达7-8个月。母羌在生产后三、四天内就可再度受孕，不受哺乳期影响，全年可连续繁殖。雄性则约在9个月大时达到性成熟，开始终生制造精子。和其他鹿科动物很像，每年的四、五月是雄羌的鹿角脱落季节，开始生长茸角，并在八、九月蜕变成骨质的角。但不同的是，山羌睾丸内全年都可发现成熟的精子，但其他鹿种在茸角生长期间是不制造精子且无生殖能力的。
正因为雌雄的生殖能力都没有季节性的变化，台湾山羌也没有如一般野生动物，具有明显的生殖季节与非生殖季节的分别。不过，虽然每个月都会有幼兽出生，同一族群每七、八个月仍然会周期性地出现明显的生殖高峰，这个间隔正好与怀孕所需时间相吻合，因此很可能是族群中多数的雌性都在同一时期受孕所致。 虽然对这种族群内“多数同步怀孕”现象的产生原因和适应价值并不清楚，但台湾山羌族群重复着一个非12个月的生殖高峰周期，却是自然界少见的。
在中国台湾，山羌的分布遍及全岛。在过去的近百年间，大量的人类活动确实影响了山羌的栖息环境和数量，但由近年来的调查报告来看，它们的分布并没有很大的改变。和其他的哺乳动物一样，山羌受影响较为明显的，仍是生存在低海拔地区的族群。例如，垦丁国家公园内，港口溪以南一直到临海社顶地区，都曾经有山羌的踪迹，但已不复见。在中国台湾南部的山区，平均而言，每100公顷的面积中，大约可以找到9-10只的山羌，而在中、北部山区的密度则更高。据调查，台湾山羌在山产市场中的消费量仍高，且来源几乎都出自违法狩猎。另一方面，山羌也是一种繁殖力和族群恢复力都很高的动物，因此，即使在经过数十年的大量猎捕后，它们在野外仍然有相当的数量。
山羌由于数量多、分布广，一直都是岛内各原住民族传统的狩猎对象之一，与野猪、长鬃山羊和水鹿同为重要的食物动物。传统上，原住民猎人有保存山羌下颚骨的习俗。往往经过数年的累积，一个猎人可以有上百个山羌的下颚骨。这些下颚骨的收集，除了有记录成绩的目的外，每隔数年，猎人还会把这些下颚骨“葬”在族人祭拜神祗之处。由此可见山羌在中国台湾原住民的生活中，所受到的重视。
