BABY

6月28日是国际新生儿筛查日。据国家卫计委检测结果显示，我国新生儿缺陷发生率呈逐年上升趋势，每年有80万～120万出生缺陷儿诞生，占全部出生人口4%～6%。这些折翼的小天使们其实离你我并不遥远，比如苯丙酮尿症，在山西的发病率可达到1/3000。这些先天性的遗传病大多为隐性遗传，孩子的爸爸妈妈往往都是正常人。

      为了防治出生缺陷，目前我国普遍采取了出生缺陷三级预防措施——除孕前和孕中的措施外，在孩子出生后，开展新生儿疾病筛查。

    关于新生儿疾病筛查，新手爸爸妈妈们，你们准备好了吗？

     在我国，新生儿疾病筛查主要是指是：遗传代谢病筛查和听力筛查。不同地域会根据自身人群特点增加不同的筛查病种。通过及时发现或排除遗传性疾病，并采取补救措施，减轻疾病的危害。

 由于新生儿疾病筛查的疾病种类，在孕前及普通产检通常无法检出，大部分患儿父母健康，而且患儿出生时也看似一切正常，其实机体的代谢功能本身是有缺陷的，只是早期没有明显表现，等病症表现出来时可能已是不可逆了，失去了治疗的良机。

      新生儿疾病筛查能够真正做到“早筛查，早发现，早治疗”，是预防出生缺陷，提高人口素质的重要防线！

如何采血

     一听说给新生宝宝采血，新手爸妈们肯定万分心疼！请放心，我们的采血人员都是经过严格的新生儿采血培训的，而且采血区域在足跟的内、外侧缘，该部位血运丰富，没有重要的神经和大血管。而且只需取六滴血就能完成上述所有的新生儿疾病筛查项目了。

采血时间

     最佳筛查时间为出生72小时之后，每日哺乳6-8以上，喂养良好的情况下。此时代谢酶的功能，自身内分泌的调节逐步趋于稳定。一般来说，新生儿采血时间不要超过20天，可以及时发现或排除遗传性疾病，并尽早干预，减轻疾病的危害。

1. 正常出生新生儿：

出生后48小时至出院前完成初筛，未通过者及漏筛者于42天内均应当进行双耳复筛。复筛仍未通过者应当在出生后3个月龄内转诊至指定的诊断机构接受进一步诊断。

2. 新生儿重症监护病房（NICU）：

婴儿出院前进行自动听性脑干反应（AABR）筛查，未通过者直接转诊至指定听力障碍诊断机构。

3. 具有听力损失高危因素的新生儿

即使通过听力筛查仍应当在3年内每年至少随访1次，在随访过程中怀疑有听力损失时，应当及时到听力障碍诊治机构就诊。